特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种慢性、进行性、高致死率的肺纤维化疾病,其特征是肺泡上皮细胞损伤、炎症、细胞积聚、成纤维细胞异常增殖、细胞外基质(extracellular matrix, ECM)的过度沉积,最终导致肺功能损害。目前尚未开发出能有效治疗IPF的方法,已有的药物大都无法解决预后效果差的问题。目前,安必奇生物建立了全面的MicroRNA Agomir/Antagomir应用开发服务平台,帮助我们的客户研究肺纤维化过程中涉及到的病理机制,以求开发出更加完善的治疗方案。...